肌无力是什么疾病呢 (什么是肌无力)
肌无力是什么疾病呢 (什么是肌无力)
肌无力在医学上被称之为重症肌无力，是一种自身免疫性疾病，多由突触后膜乙酰胆碱受体受损引起。患者临床会出现容易疲劳，肌肉力量、耐力降低，肌肉体积减小症状。
肌无力又叫重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病；病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的AchR受到损害后，受体数目减少。
肌无力是一种神经肌肉疾病，是由于神经肌肉接头处的传递出现异常，导致肌肉无法正常收缩而引起的疾病。肌无力主要表现为肌肉无力、疲劳、易感染等症状，严重时甚至会影响呼吸和吞咽等生命体征。
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。
轻微的肢体无力，肢体可以活动，只是较正常的力量有所下降，称为不完全瘫痪。肌无力常见于神经系统疾病和肌肉疾病，神经系统疾病常见的有脑出血、脑梗塞、脑肿瘤等，可以导致对应的肢体肌肉力量下降，颜面的肌肉收缩力量差等。
重症肌无力病，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。就是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。
肌肉无力被称为肌无力，实际上是因为神经接头部位的乙酰胆碱受体减少，而发生传递障碍的一种自身免疫性疾病。它可以累及心肌、平滑肌，主要可表现出相应的临床症状。
肌无力是指肌肉的收缩能力下降，可由多种疾病导致。
肌无力是指一块或多块肌肉的力量明显下降，肌肉无法正常运动的症状，主要由于中枢及外周神经系统病变、肌肉病变及神经肌肉接头病变等引起。
肌无力是一种系统性的先天疾病，一旦得了肌无力没有办法治好肌无力的，就是肌肉没有力气，四肢都站不稳，手上没有力气，最后肌肉萎缩连呼吸肌肉都没有力气最后衰竭而死，比如霍金就是肌无力的症状。
肌肉无力可能是由于过度疲劳、肌肉损伤、颈椎病等原因引起。当人体过度疲劳时，会出现四肢无力。首先是乳酸堆积导致四肢无力。其次当能量过度消耗时，也会出现全身无力的症状。
肌无力就是肌肉或者肢体的力量变差，临床上导致肌无力有很多原因，主要分为三个方面，即支配肌肉的神经问题、神经肌肉接头病变以及肌肉本身的损伤。如果患者仅出现肌无力，伴有感觉障碍，可能是神经疾病引起的肌无力。
肌无力又叫重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病；病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的AchR受到损害后，受体数目减少。
1、抬头困难+上眼睑下垂：当患者累及到胸锁乳突肌以及斜方肌的时候可以表现为颈软、抬头困难以及转头等。
2、重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，肌无力常于下午或傍晚因劳累加重，晨起或休息后减轻，这种特点称为晨轻暮重，患者可出现苦笑面容、上睑下垂、咀嚼无力、肢体无力、吞咽困难等症状。
3、肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。眼外肌受累具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。
4、乏力 乏力是肌无力常见的早期症状。病人在外观上与常人并无区别，既没有肌肉萎缩，也无明显体表异常。但患者自身常常有严重的乏力之感，时常感到疲劳。多表现为抬手困难，运动无力等。此外，这种乏力之感晨轻晚重。
5、肌无力主要表现为骨骼肌的疲劳状态，病人出现肢体乏力，严重者出现无力瘫痪，一般休息以后症状会好转，一般在下午或者傍晚，劳累以后症状加重，早晨起床或者休息过后症状减轻，在临床上称之为晨轻暮重，全身的骨骼肌都容易受累。
6、如果是由于外伤因素引起的神经损伤，一般会表现为局部的肌无力症状，可以单纯的表现为力量的减弱和肌肉的萎缩，严重的可以表现为局部的感觉和运动功能丧失。
肌无力定义： 肌无力是指一块或多块肌肉的力量明显下降，肌肉无法正常运动的症状，主要由于中枢及外周神经系统病变、肌肉病变及神经肌肉接头病变等引起。
肌无力是一块肌肉，或者一组肌群发生张力低下，处于过度松弛的状态，全身骨骼肌均可受累，但是以眼肌受累更为常见，病程常呈隐匿性起病，迁延性进展，缓解与复发交替，逐渐进展加重。
肌无力就是肌肉或者肢体的力量变差，临床上导致肌无力有很多原因，主要分为三个方面，即支配肌肉的神经问题、神经肌肉接头病变以及肌肉本身的损伤。如果患者仅出现肌无力，伴有感觉障碍，可能是神经疾病引起的肌无力。
第一，肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。
肌无力是指肌肉的收缩能力下降，可由多种疾病导致。
肌无力是指神经肌肉传递障碍所导致的慢性疾病。临床的特征主要是受累的骨骼肌肉容易疲劳。在经过休息和使用抗胆碱酯酶药物的治疗后有部分的恢复。根据受累肌肉范围和程度的不同，可以分为眼肌型，延髓肌受累型，全身型。
造成肌无力的因素较多，具体病因如下：（1）感染性疾病：各种感染，尤其病毒感染，如流感病毒和EB病毒感染等。（2）药物因素：如胺碘酮、拉米夫定、化疗药物、糖皮质激素、干扰素、非甾体抗炎药、青霉素、他汀类降脂药等。
肌无力只是肌肉无力的症状，引发的原因有很多种，可以是肌肉的病变，也可以是神经肌肉接头处的病变，或者神经损伤导致的。
自身免疫性紊乱：是自身的免疫系统对自身肌肉组织进行攻击造成肌肉的炎变、萎缩和坏死。如重症肌无力、格林-巴利综合征、多发性肌炎和多发性皮肌炎。电解质代谢障碍引起的，如周期性麻痹、低钾性麻痹。
