中国女排队员死于癌症的是谁,有没有超级罕见的绝症?
中国女排队员死于癌症的是谁,有没有超级罕见的绝症?
岁被确诊为直肠癌，而且还是体育健将，这是个令人无法相信的消息，也是个令人惋惜和心痛的事实。北京时间的3月17日，波兰媒体曝出，本国联赛中的美国排球女运动员约翰逊，被确诊为结肠癌。
. 早衰症是一种罕见疾病，患者身体器官的衰老速度远远超过常人，相当于正常衰老速度的5至10倍。这些患者通常在婴儿时期就开始出现老年特征。不幸的是，至今为止，患有此病的儿童无一能够活过20岁。 阿尔茨海默症，常被称为老年痴呆症，是一种影响*神经功能的慢性疾病，特别针对老年人。
另外，我们知道渐冻人症也就是肌萎缩侧索硬化症，这是一种运动神经元病。所以我们可以这样理解，容易患上这样的绝症，运动神经元应该遭受了损害。目前，对于运动神经元损害的原因也没有定论，主要有3种说法。运动神经细胞膜受损一种说法是自由基导致运动细胞受损。
重症肌无力 重症肌无力是一种神经类疾病，分为眼肌型、轻度全身型、重度激进型、迟发重症型四种。患者常表现为眼肌或四肢无力，吞咽、呼吸困难。目前，该病只能通过药物治疗缓解，难以根治，轻症患者可正常生活，重症患者则有死亡风险。
Top9：阿尔茨海默病 通俗的称呼是老年痴呆症，是一种持续性*神经功能活动障碍的异质性疾病，老年人的健康杀手之一。至今没有有效的治疗方法。
骨髓纤维化、运动神经元症、自发性间质性肺炎等疾病同样属于罕见疾病，每种疾病都有其独特的症状和影响。肌萎缩侧索硬化症，俗称渐冻人症，是一种运动神经元病，被世界卫生组织列为五大绝症之一。患者多在40多岁发病，全身肌肉进行性萎缩、无力，导致吞咽和呼吸功能困难，通常在2至5年内死于呼吸衰竭。
马凡氏综合症，亦称蜘蛛指（趾）综合征，是一种先天性遗传性结缔组织疾病，常染色体显性遗传，有家族聚集倾向。该病主要影响骨骼、眼睛和心血管系统。心血管方面的表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，可能导致主动脉或腹主动脉扩张，形成主动脉瘤。发病率约为0.04‰～0.1‰。
威尔森氏症（Wilson’s Disease）是一种自体隐性遗传疾病， 是因第十三对染色体上的两个基因（ATP7B）异常， 造成血浆中携带铜离子的蓝胞浆素（ceruloplasmin）缺乏，使得铜离子代谢产生异常，让过多的铜离子在肝，脑、角膜、心脏等处沉淀， 而造成全身性的症状。大约每三万人中会有一人罹患此病。
亨德冲粗尔舞蹈症：一种罕见的遗传性疾病，影响运动控制，导致不自主的舞蹈样动作。
斯德哥尔摩综合征是一种心理现象，患者被绑架或遭受长期虐待后，会对其施暴者产生情感依附。这种罕见病症让人们在极端压力下，与施暴者形成心理上的亲密感，这在心理学界仍是一个未解之谜。败血症则是一种严重的全身性感染，当病原体进入血液时，会引发强烈的免疫反应，导致组织损伤和器官功能衰竭。
绝症之秘：多发性骨髓瘤、强直性脊柱炎、急性淋巴细胞白血病。这些疾病虽在外表有所显露，但症状不典型，使得诊断具有一定难度。
. 早衰症是一种罕见疾病，患者身体器官的衰老速度远远超过常人，相当于正常衰老速度的5至10倍。这些患者通常在婴儿时期就开始出现老年特征。不幸的是，至今为止，患有此病的儿童无一能够活过20岁。 阿尔茨海默症，常被称为老年痴呆症，是一种影响*神经功能的慢性疾病，特别针对老年人。
Top6：渐冻人症 肌萎缩侧索硬化（ALS），也称为运动神经元病（MND），是一种罕见的疾病。*科学家霍金就是死于这种疾病。渐冻人症患者通常存活时间短，多数人仅生存3至5年，约20%的患者能存活超过5年，10%的患者能存活超过10年。
重症肌无力 重症肌无力是一种神经类疾病，分为眼肌型、轻度全身型、重度激进型、迟发重症型四种。患者常表现为眼肌或四肢无力，吞咽、呼吸困难。目前，该病只能通过药物治疗缓解，难以根治，轻症患者可正常生活，重症患者则有死亡风险。
早衰症，这是一种罕见的、难以治疗地疾病，这种病在临床的表现是命名只是一个儿童的年龄，却长成了一个白发苍苍的老人的模样，这病疾病的病人寿命非常短，一般都只能活十几年。Top9：阿尔茨海默病 通俗的称呼是老年痴呆症，是一种持续性*神经功能活动障碍的异质性疾病，老年人的健康杀手之一。
