格林-巴利综合征(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是一组神经系统自身免疫性疾病。
1、格林巴利综合症(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是一种特殊类型的多发性N根N炎,表现为神经组织水肿、充血等病理变化,可能为神经组织对机体内外有种致病因素的一种变态反应性疾病。
2、格林巴利综合症是脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。格林巴利综合症又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。
3、第一:格林巴利综合症是一种原因不明的急性或亚急性多发性周围神经损害,其主要临床特征为四肢对称性近端无力,末梢型感觉障碍,可同时伴有颅神经受累,所以要提早发现,及时治理,不能延误病情。
4、格林-巴利综合征(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是一组神经系统自身免疫性疾病。
5、分析:格林-巴利综合征(Guillian-Barre综合征)是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。
1、第一:格林巴利综合症是一种原因不明的急性或亚急性多发性周围神经损害,其主要临床特征为四肢对称性近端无力,末梢型感觉障碍,可同时伴有颅神经受累,所以要提早发现,及时治理,不能延误病情。
2、格林巴利综合症是脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。格林巴利综合症又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。
3、格林巴利综合症(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是一种特殊类型的多发性N根N炎,表现为神经组织水肿、充血等病理变化,可能为神经组织对机体内外有种致病因素的一种变态反应性疾病。