肌萎缩侧索硬化的病因是什么 (侧索硬化症)
肌萎缩侧索硬化的病因是什么 (侧索硬化症)
基本病因 遗传因素 比如杜兴式肌肉萎缩症，又称假性肥大型肌营养不良，是一类遗传病。这类疾病的患者在少年时发病，主要表现为翻身、坐起、站起困难。该疾病是罕见病，目前还没有治疗方式，肌肉萎缩会逐渐加重，直至死亡。
第一症状通常包括某一特定区域的肌肉无力或紧绷(痉挛)，Jaydeep Bhatt博士说，纽约市的神经科医生NYU Langone医疗中心。其他症状包括口齿不清和鼻音不清，咀嚼或吞咽困难。
主要症状是运动神经坏死和肌肉萎缩。肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）（OMIM 105400）是一种运动神经元病，也是四大常见的神经退行性疾病之一（其它三种为亨廷顿氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病）。
医院诊断他得了als病，即肌肉萎缩性侧面硬化病，英国人称“运动神经细胞病”，美国人称“卢伽雷病”，这是以患该病而死于1941年的纽约洋基垒球队的一名垒手命名的。
第肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经元疾病，属于一种原因不明的运动神经元萎缩和坏死，严重会导致肌肉萎缩、无力、腱反射亢进、病理反射阳性等。
肌萎缩侧索硬化的常见*症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉（如大、小鱼际肌，骨间肌等）萎缩，萎缩严重时，患者双手可呈鹰爪形。
肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND)，后一名称英国常用，法国又叫夏科(Charcot)病，而美国也称卢伽雷氏(Lou Gehrig)病。
1、第一点，肌萎缩侧索硬化症目前通过药物无法治疗，只能缓解病情。其实现在的医疗技术还不是十分的先进，很多疑难杂症都是无法治愈的，只能从问题同病情从过程中去缓解他的爆发。
2、肌萎缩侧索硬化仍是一种无法治愈的疾病，但有许多方法可以改善患者的生活质量、延缓疾病进展。该病需早诊断、早治疗，及时给予神经保护和支持治疗。一般治疗 营养管理 在能够正常进食时，应注意均衡饮食，以摄取足够的营养。
3、肌萎缩侧索硬化症不能自愈。肌萎缩侧索硬化症也就是运动神经元病的一种，是一种慢性进行性的疾病。临床主要表现为上下运动神经元合并受损而导致的混合型瘫痪。
肌萎缩侧索硬化症会使患者四肢没有力气，而且反应迟钝、吞咽困难、面瘫等，严重的还会危及生命。这些都是该病给患者带来的伤害，长时间不进行控制就会给患者带来更大的伤害，等到晚期对患者的危害更大，而且也更难治疗。
肌萎缩侧索硬化症的危害：起病隐匿，缓慢进展。
不良的情绪对于这种病情的危害是非常大的，像是精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化对于患者的治疗是不利的，建议患者在治疗期间要保持良好的心态很重要。
肌萎缩侧索硬化是一种慢性神经元性疾病，主要是由运动皮质上运动神经元和脊髓及脑干下运动神经元损伤造成的，该病导致四肢、躯干、胸部、腹部肌肉逐渐无力并萎缩，从而影响运动、交流、吞咽和呼吸功能，最终致死。
病因可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。起病以亚急性为多，特点为病灶多发，临床表现多变，病程多波动，常有缓解与复发。 肌萎缩侧索硬化症一般眼肌不受累，感觉正常。神经功能几乎总是正常的。
运动障碍：肌萎缩侧索硬化症发生以后，绝大多数的患病人群都可能会出现痉挛性瘫痪、小脑共济失调情况。
