血友病简介(血友病是什么遗传方式)
血友病简介(血友病是什么遗传方式)
血友病简介：血友病是一种遗传性出血性疾病。
所以，血友病患者常有家族史，常见的遗传模式是：女性从上一代获得发病基因（携带者，不发病），然后遗传给下一代男性，也称“隔代遗传”。
血友病甲的遗传方式一 血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。血友病甲的遗传方式二 正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。
血友病是X隐性遗传，镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传。
血友病比较复杂，通常说的只是甲型乙型这一类伴性X隐性遗传。特点是：男发病女携带不发病。血友病也有一些更少见的类型是常染色体显性遗传。特点是：男发病女也发病。
你好： 目前临床上血友病A、B最为多见。 血友病A、B都是属于X连锁隐性遗传性疾病。 男性有XY基因；女性有XX基因。遗传的时候，XY和XX分别拆开重新组合，如果刚好两个带病的XX在一起，就会致病。
血友病的遗传规律 血友病甲有四种遗传方式：血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。
血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，若临床遇到女性血友病患者，应考虑为血友病丙。
血友病比较复杂，通常说的只是甲型乙型这一类伴性X隐性遗传。特点是：男发病女携带不发病。血友病也有一些更少见的类型是常染色体显性遗传。特点是：男发病女也发病。
当某一代遗传到男孩身上，就表现为发病状态了。另一种情况比较少见：就是发生了基因突变 这样原来没有这个疾病的家庭中 也会出现这样的患者。
也就是女性携带基因，导致下一代男性发病，而下一代女性均为正常人。所以，血友病患者常有家族史，常见的遗传模式是：女性从上一代获得发病基因（携带者，不发病），然后遗传给下一代男性，也称“隔代遗传”。
血友病是一种典型的罕见病，在中国有大概15万名患者，患者只要有凝血因子补充便可像常人一样生活，如果不能及时治疗则会频繁出血、关节变形致残甚至危及生命，且这种疾病与生俱来、伴随终身。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
血友病是一种带有遗传性的血液类疾病。通常来讲，血友病是由于夫妻一方或者双方体内携带血友病基因然后遗传给孩子后而发病的。
血友病A：即凝血因子Ⅷ缺乏症，约85%左右的患者属于这种类型；血友病B：即凝血因子Ⅸ缺乏症，其患者数量约占15%以上；血友病C：即凝血因子Ⅺ缺乏症，是一种罕见的血友病。
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。
如果女方家族史上没有血友病发病史，无论其父亲是否是血友病患者，其儿子几乎不会患血友病（除非恰巧基因突变了）。但是如果是女儿，女儿肯定是血友病基因的携带者（本身正常，但携带有致病基因）。
那么这个后代必定是个男孩，由于母亲的X染色体也是正常的，所以，男孩是没有致病基因的，当然更不会发病了。所以，男性血友病患者生育下一代，如果是女孩，必定是携带者，但是不发病，如果是男孩，肯定是正常人。
根据遗传规律：当你爸是血友病患者，那么你姑姑有50%的可能性是血友病携带者，如果有必须，基因检测可以做出判别。
正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30％无家族史，其发病可能因基因突变所致。
病情分析： 你好，血友病是伴性遗传性疾病，即病根在X染色体上。我们知道男性染色体是XY，女性染色体是XX，当男性的X有病，则会表现出真正的血友病。
