父亲色弱儿子色弱是母亲遗传的吗 (色弱遗传吗)
父亲色弱儿子色弱是母亲遗传的吗 (色弱遗传吗)
你好！先天性色弱是遗传性疾病，且与性别有关。临床调查显示，男性色弱占4．9％，女性色弱仅占0.18％，男性患者人数大大超过女性，这是因为色弱遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。
色盲或色弱是一种遗传性疾病。色盲或色弱有多种，最常见的为红绿色盲或色弱，即患者对红色和绿色分辨不太清楚。其原因是感光视网膜的一个基因存在缺陷。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。
如果是先天性的色弱，是要遗传的。后天性的色弱，是不会遗传的，因为后天性的色弱，是致病所致。先天性的色弱，是隐性遗传。男性发病多见，女性发病极少见。
色弱是伴X染色体隐性遗传。色盲和色弱统称为色觉障碍，分为先天性和后天性两大类。先天性色觉障碍最多见红绿色盲，而这种色盲是遗传疾病，是通过性连锁隐性遗传。
色弱缺陷基因是属于伴性遗传，在X性染色体上。男性的性染色体是XY、女性的是XX。你父亲有色弱，说明他的性染色体带有色弱缺陷基因，可以遗传给你。如果你是男性，如果你带有色弱缺陷基因，就会显示出来（同样是色弱）。
不会。是隐性遗传，又叫隔代遗传。隐性遗传就是下一代人会含有这个疾病的遗传基因，但是不一定出现这种疾病，有时是隔代出现或者不出现这种疾病。
1、如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。
2、两个X就都是带有色弱基因的，双隐性表现为显性，所以你呈现色弱症状，这样，无论男方是否色弱，你们生出来的儿子都会携带有你遗传的带有色弱基因的X，也即你的儿子必定是色弱。
3、对于你的问题，男性是正常的，女性如果是色盲的话（她爸爸是色盲，妈妈是携带者），那么生男孩必是色盲，如果生女孩必是色盲基因携带者。
4、只是对颜色分辨不清（汗颜）。根据遗传学和色弱分析来讲，结合你的情况，遗传是要从上面三代算起，你的孩子只有八分之一*八分之一*四分之一，就是128分之一，就是千分之八的几率，很小的，不要担心。
5、如果是先天性色觉障碍就会的。一个正常女性如与一个色盲色弱男性婚配，父亲的色盲基因会传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，是一种交叉遗传的。
1、色弱具有遗传的可能性，但并非父母色弱，孩子一定可以出现色弱。色弱伴随X染色体存在，如果为男孩且父亲有色弱，则发生色弱的几率较高。
2、色盲是X染色体隐性遗传。说通俗点：人有两个染色体，女的要两个染色体都带色盲基因才会是色盲，但是男的只要一个带色盲基因就得病，所以色盲基本上都是男的，是传男不传女。
3、现代遗传学的研究认为，色盲或色弱的遗传方式为伴性遗传。原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体，其中两条XX染色体组合为女性，XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上，Y染色体上则没有。
4、男人的性染色体为xy，女人的性染色体为xx。色弱是伴性隐性遗传，遗传基因存在于性染色体的x染色体上。先说说色弱的表现，男孩带的色弱基因是显性的，即男孩如果色弱，他是有症状表现出来的，如分不清红绿色等。
5、你好，根据你描述的情况分析，色弱属X伴性遗传，位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因。
色弱具有遗传的可能性，但并非父母色弱，孩子一定可以出现色弱。色弱伴随X染色体存在，如果为男孩且父亲有色弱，则发生色弱的几率较高。
色弱是遗传的。是隐性的基因造成的，如果一方有色弱，另一方也有，则下一代色弱的几率为25％，如果另一方没有的话则下一代不会有色弱的可能。
您好，是会有一定几率遗传的，先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。
