抠死病是什么病,是眼科(coats病)
抠死病是什么病,是眼科(coats病)
1、色觉异常 由于晶状体吸收水分多而肿胀，其上皮细胞隙增大而填有微粒水滴，光线透过它时会发生折射而呈现彩色晕光，俗称虹视。视物模糊 视物模糊，视物逐渐模糊，有时会觉得光线周围出现光圈以及物体的颜色不够明亮。
血胆固醇检查对于成人患者可进行血胆固醇检查。糖耐量试验病理学检查视网膜血管扩张、血管壁增厚、玻璃样变。血管周围有慢性炎性细胞浸润，主要为淋巴细胞和大单核细胞。血管内皮细胞增生变性，使血管变窄甚至闭塞。
检查：荧光素眼底血管造影 典型表现为血管改变，病变区小动脉和小静脉扩张迂曲，尤以小动脉为重，管壁呈现囊样扩张，或呈串珠状动脉瘤，表现为圆点状强荧光。
Coats病是在北京协和医院诊断的，一共打过四次激光。
转移性眼内炎转移性内眼炎发展到一定阶段后，可因玻璃体脓肿的存在而在瞳孔中呈现黄色反射，足以混淆视网膜母细胞瘤的诊断。由于此二病在幼童中都是比较常见的眼病，两者鉴别就更有必要。
疾病描述 视网膜毛细血管扩张症又名Coats病，好发于男性儿童，青少年及成人也有发生，约95％为单眼，女性及双眼发病者比较少见。5 症状体征 视力障碍，在儿童常不能自述，多在发生斜视或“白瞳症”才就诊。
视网膜脱离可以通过手术复位，但引起视网膜脱离的血管异常问题并未解决，所以网脱仍有复发可能。异常血管呈进行性发展，激光光凝封闭异常血管有助于防止渗漏，减少网脱和血管破裂出血的机会，但可能需要多次光凝。
继发性的视网膜脱离可因外伤、眼内组织局部严重发炎、瘤肿、增殖性视网膜病变引起。当继发性病原得到适当的调理后，脱离的视网膜多可复位或受到控制。
部分预后不良，硅油无法取出，则将形成硅油依赖眼。 硅油长期留于眼内会发生乳化和移位。发生乳化则要再次手术置换硅油，长期的硅油填充与频繁的手术次数都会使眼球的功能进一步损伤，导致角膜带状变性、眼球萎缩、眼压高青光眼。
1、Coats病是先天血管异常，目前未发现有效治疗药物。根据病情不同阶段可以选择激光、冷凝、玻璃体切除术等，需要详细检查后决定。Coats病自然预后非常差，建议积极治疗。
2、您好！Coats病一定要积极治疗，尽*可能保住部分视力，否则太可惜了，而且也不能保住眼球外观，如可能导致右眼“白瞳症”或者右眼废用性外斜等。
3、总之，COATSB病没有根治办法，需要定期观察治疗，尽可能保存视力。
4、Coats病又名外层渗出性视网膜病变（external exudative retinopathy）、外层出血性视网膜病变（external hemorrhagic retinopathy），是一种眼科疾病，通常侵犯单眼，偶为双侧；病程缓慢，呈进行性。
5、coats病又名视网膜毛细血管扩张症，由于视网膜外网状层毛细血管扩张和畸形，血管壁透明变性和厚度不均以致破裂，渗出的浆液和视网膜外层出血浸润视网膜，从而引起浆液性网膜脱离。发现了就要治，及早治疗。
1、眼球前段检查无阳性体征，屈光间质清晰，视乳头正常或略有充血。
2、视网膜毛细血管炎患者多有视物模糊、视物变形、眼前黑影等症状，视力下降一般不明显，但在黄斑受累时可有明显的视力下降。
3、本病一般眼症状不明显，仅视力逐渐减退，直至失明。急性和亚急性期瞳孔缩 小，转为慢性时，瞳孔反而散大。眼底检查，视网膜水肿，失去固有的透明性。
