G6PD缺乏症是什么病(g6pd缺乏)
G6PD缺乏症是什么病(g6pd缺乏)
1、G6PD缺乏症俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。全世界约2亿人罹患此病。中国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2-48%。
1、病情分析：G6PD缺乏症俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
2、你好，G6PD缺乏症俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏最常见的一种遗传性酶缺乏病。指导意见：G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
3、G6PD也就是六磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，男性发病多于女性。
4、你好，G6PD缺乏症俗称“蚕豆病”蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后，随后发生的急性溶血性疾病，又名胡豆黄，蚕豆黄。
1、俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
2、G6PD缺乏症（蚕豆病）患者需注意以下方面：1．禁食蚕豆或蚕豆生加工品，避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。2．禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫。
3、遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。这个病与遗传有关，吃蚕豆不能引起。
4、红细胞是携带氧气的细胞，红细胞被大量破坏后导致重度贫血、缺氧，如果不及时治疗，可致昏迷、惊厥等脑损伤和多器官功能损害，甚至有生命危险。此外，珍珠末，金银花，川莲，牛黄，腊梅花，熊胆，保婴丹等食物也不能食用。
5、驱虫药：β萘酚、锑波芬、硝基哒唑。其他：丙磺舒，维生素K，二巯丙醇，中药川连、腊梅花，以及蚕豆、臭丸等。
1、本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油。一般病例症状持续2～6天。
2、G6PD缺乏可以引起红细胞破坏，出现溶血反应；正常新生儿黄疸指数*约53μmol/L(3mg/dl)，在生后4天左右达高峰，一般不超过171～205μmol/L（10～12mg/dl），您儿子的情况应该不太严重，经过适当治疗能够恢复健康。
3、G6PD只有0.3---应该是重度葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（ G6PD） 缺陷，是遗传性疾病，治疗不好的。
4、有可能遗传.我本人也是G6PD缺乏者，生了个女儿结果也是G6PD缺乏者，一般对小孩没什么影响，跟正常人一样.只是平常用药什么的要注意.还有不能吃蚕豆。现在还没有根治的方法。
1、俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
2、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是世界上最多见的红细胞酶病，据统计全球约有近4亿人G-6-PD缺陷。
3、葡萄糖-6-磷酸脱氧酶缺乏症，通常又叫做“蚕豆病”。这是一种X连锁不完全显性的遗传病，它的发病根源是X染色体上带有这种葡萄糖-6-磷酸脱氧酶缺陷的基因。
4、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病，致病机制尚未十分明了。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性 正常值8～15U/gHb 成人8一5 u/gHb，新生儿 18一30吨Hb。显著缺陷 成人6 u/gHb，新生儿6 u/gHb。中间值； 成人7一7 u/gHb，新生儿7一17 u/gHb 。
病情分析：G6PD缺乏症俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。
遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（g6pd）缺乏症，俗称蚕豆病。蚕豆病一般多发于儿童，尤其是10岁以下的儿童特别容易突发这种病。
